Частичного восстановления двигательной функции удалось добиться с помощью генной терапии
Американские и Тайваньские ученые, используя генную терапию, у детей с редким неврологическим заболеванием добились частичного восстановления двигательных функций. [[MORE]] Четыре пациента в возрасте от четырех до шести лет с редким наследственным заболеванием — дефицитом декарбоксилазы ароматических L-аминокислот участвовали в первой фазе клинических испытаний. В мозгу детей, страдающих таким заболеванием, не вырабатываются нейромедиаторы серотонина и дофамина. Пациенты остаются практически парализованными и умирают в раннем детстве. Врачи, во время лечения, в область мозга пациентов, где должны вырабатываться серотонин и дофамин, ввели вирус с рабочей копией гена декарбоксилазы ароматических L-аминокислот. После лечения, в течение 16 месяцев самостоятельно стоять мог один из пациентов, от полугода до 15 месяцев могли сидеть без посторонней помощи другие пациенты. У всех детей вырос уровень серотонина и дофамина, они стали набирать весь, также у них появилась возможность двигать голов...